Demenz ist kein Vergessen. Demenz ist langsames Verschwinden.
Jedes Kind hält seinen Vater irgendwann für den tollsten Mann der Welt. Bei mir war das nicht anders. Der Unterschied ist nur: Viele Kindheitsbilder zerbrechen später. Bei meinem Vater wurden sie bestätigt.
Er hatte einen abgeschlossenen Hochschulabschluss, arbeitete als Ingenieur an wichtigen Infrastrukturprojekten und war einer dieser Menschen, die alles reparieren konnten. Wenn irgendetwas kaputt war, dauerte es bei ihm meistens nur Minuten.
Bis irgendwann der Anruf kam:
„Wofür ist eigentlich der Router in meinem Haus?“
Er hatte vergessen, was ein Router ist.
Danach begann die Odyssee.
Hausarzt.
Neurologe.
Untersuchungen.
Diagnosen.
Alzheimer.
Parkinson.
Demenz.
Am Ende fast egal, wie man es nennt. Die eigentliche Botschaft lautet immer dieselbe:
Die Bombe tickt.
Verzögern vielleicht.
Heilen nein.
Ab diesem Moment beginnt für Angehörige ein zweiter Vollzeitjob. Ursachenforschung, Medikamentensuche, Arzttermine, Pflegegrade, Internetrecherche, Hilfsangebote, Formulare, Pflegekräfte, Wartelisten, Betreuung, Vollmachten, Patientenverfügung, Testament.
Und plötzlich merkt man:
Für Betroffene und Angehörige gibt es erstaunlich wenig echte Hilfe.
Man schaut gefühlt tausend Dokumentationen, liest Bücher, spricht mit Ärzten und anderen Familien und versteht langsam, wie brutal das Thema wirklich ist.
Vor allem lernt man:
Man muss alles vorbereiten, solange der Betroffene geistig noch dazu in der Lage ist.
Patientenverfügung.
Vorsorgevollmacht.
Bankvollmachten.
Testament.
Pflegeplanung.
Mein Vater war dafür nicht mehr schnell genug.
Und dann kommt der nächste Schock:
Wer Vermögen besitzt, bezahlt zuerst fast alles selbst.
Wir suchten Pflegekräfte, Haushaltshilfen und schließlich Pflegeheime. Spätestens dort erkennt man, was Pflegenotstand in Deutschland wirklich bedeutet.
Überlastetes Personal.
Zu wenig Zeit.
Zu wenig Plätze.
Zu wenig Menschen für zu viele Kranke.
Wir haben am Ende einen guten Platz gefunden. Dafür bin ich dankbar. Aber weil mein Vater sein Vermögen nie frühzeitig übertragen wollte, mussten wir sein Haus verkaufen.
Jetzt ist er einer von wenigen Bewohnern im Heim, die ihren Aufenthalt vollständig selbst bezahlen.
Erst wenn das Geld weg ist, übernimmt das System vollständig.
Sein Haus lag im Weserbergland. Kein Münchner Nobelviertel. Kein Luxusobjekt. Haus und Grundstück brachten zusammen etwa 150.000 Euro.
Über 5.000 Euro Pflegekosten verschwinden jeden Monat.
Wenn mein Vater lange genug lebt, ist das Geld in wenigen Jahren vollständig aufgebraucht.
Und bitte verstehen Sie mich nicht falsch:
Es geht mir nicht primär um das Erbe.
Natürlich finde ich es traurig, wenn etwas verschwindet, das meine Eltern aufgebaut haben. Aber ich gönne meinem Vater jede mögliche Hilfe und jede gute Betreuung.
Was mich wirklich aufregt, ist etwas anderes:
Die fehlende Fairness.
Da ist ein Mann, der sein Leben lang vernünftig gelebt hat.
Der gespart hat.
Keine Luxusreisen machte.
Lieber Fahrrad statt teures Auto fuhr.
Der etwas für seine Kinder hinterlassen wollte.
Und genau dieser Mensch muss am Ende fast alles aufbrauchen.
Während andere ihr Leben lang nichts zurücklegen und trotzdem dieselben Leistungen erhalten.
Das System bestraft oft nicht Verschwendung – es bestraft Vorsorge.
Und nein:
Das bedeutet nicht, dass arme Menschen weniger Hilfe verdienen.
Aber man darf trotzdem die Frage stellen, ob dieses System langfristig noch gerecht ist.
Hat man für die enormen Kosten wenigstens perfekte Pflege?
Natürlich nicht.
Das Pflegepersonal arbeitet am Limit. Viele sind freundlich, engagiert und kämpfen jeden Tag gegen ein System, das längst überfordert ist.
Deshalb versuchen wir wenigstens, menschlich zu bleiben:
Blumen.
Pralinen.
Kaffee und Kuchen.
Kleine Geschenke zum Geburtstag.
Weil gute Pflege heute oft davon abhängt, ob Menschen trotz Überlastung noch Motivation haben.
Das Team meines Vaters besteht aus acht verschiedenen Personen. Morgens jemand anderes. Abends jemand anderes. Wochenende wieder andere Menschen.
Wer nicht betroffen ist, hält das Thema oft nicht lange aus. Zu deprimierend. Zu weit weg. Zu unbequem.
Bis der eigene Vater plötzlich fragt, „Wofür ist eigentlich der Router in meinem Haus?“
Was können Sie tun?
Sich vorbereiten.
Patientenverfügung, Vollmachten und wichtige Dokumente müssen fertig sein, bevor die Krankheit beginnt.
Sich gesundheitlich ernst nehmen.
Sport.
Gesunde Ernährung.
Soziale Kontakte.
Geistige Aktivität.
Ob es Demenz verhindert, weiß niemand sicher. Aber Nichtstun hilft garantiert nicht.
Und vor allem:
Beschäftigen Sie sich frühzeitig mit dem Thema Selbstbestimmung.
Mein Vater sagte immer, dass er niemals hilflos in einem Pflegeheim enden wollte. Niemals abhängig. Niemals anderen zur Last fallen.
Er hat den richtigen Zeitpunkt verpasst.
> Deutschland verarmt seine Mitte
> Online-Ratgeber Pflege vom Bundesministerium für Gesundheit
> Infoseite Betreuung.me rund um Betreuung & Pflege mit tollen Tipps und Checklisten
> Vorsorgevollmacht beim Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz
> Tagesschau: Mehr Bedürftige, hohe Ausgaben, großer Reformbedarf